Bingöl'de TİJDA GROUP ve MİRAZ GROUP'un Ar-Ge ve İnovasyon ekipleri tarafından tamamen bitkisel içeriklerle geliştirilen TİJDA ORGANİC MİDEX, 2024 yılında TÜBİTAK-TEYDEB 1507 projesi kapsamında onay alarak bilimsel çalışmalar için yeni bir aşamaya taşındı. Ürün, 22 Temmuz 2025 tarihinde Bingöl Üniversitesi'nde, insan prostat kanseri canlı hücreleri üzerinde 24 ve 48 saatlik in vitro deneylere tabi tutuldu.
Bingöl Üniversitesi Rektörü Prof. Dr. Erdal Çelik'in olur ve desteğiyle, Doç. Dr. Bülent Kaya, Dr. Esra Balkis ve Simay Bürkük çalışma grubu tarafından gerçekleştirilen çalışmalar sonucunda, TİJDA ORGANİC MİDEX'in yalnızca 48 saat içerisinde DU 145 prostat kanseri hücrelerinin yüzde 87'sini inhibe ettiği (öldürdüğü) bilimsel olarak kanıtlandı.
DENEYLERDEN OLUMLU SONUÇ ALINDI
Ürün, 21-25 Temmuz 2025 tarih aralığında Bingöl Üniversitesi Moleküler Biyoloji ve Genetik Bölüm Hücre Kültür Laboratuvarında, DU 145 insan prostat kanseri hücreler hattı üzerinde anti kanser sitotoksisite deneylerine tabi tutuldu.
Bu kapsamda hücrelere ürün uygulanması üzerinden 24 ve 48 saat sonunda XTT hücre canlılık test kiti ile ölçüm yapıldı. İn vitro Hücre Canlılık Testi sonuçlarına göre; 48 saat içerisinde DU 145 prostat kanseri hücrelerinin yüzde 87'sini inhibe(öldürdüğü) ettiği bilimsel olarak kanıtlandı.
REKTÖR ÇELİK'E SUNULDU
Araştırmanın sonuçları, TİJDA GROUP Yönetim Kurulu Başkanı Samet Önal ve Doç. Dr. Bülent KAYA tarafından Bingöl Üniversitesi Rektörü Prof. Dr. Erdal Çelik'e sunularak, üniversitenin bugüne kadar sürdürdüğü bilimsel katkılar ve iş birliği için teşekkür edildi.
Elde edilen bu çarpıcı sonuç, bitkisel temelli tedavi alternatifleri açısından büyük umut vadederken, TİJDA ORGANİC MİDEX'in prostat kanseriyle mücadelede yeni bir sayfa açabileceğinin de sinyalini verdi.
TİJDA GROUP yetkilileri, önümüzdeki süreçte Bingöl Üniversitesi iş birliğiyle canlı (invivo) modeller üzerinde daha ileri düzey bilimsel çalışmaların sürdürüleceğini belirtti.
ÜRÜNE NASIL ULAŞILABİLECEK?
Ürünün Bingöl merkezdeki TİJDA mağazaları ile Trendyol ve Amazon'da satışta olduğu, canlı hayvan ve insan klinik faz çalışmaları yapılacağı ve ilaç olarak ruhsatlandırma çalışmalarının yaklaşık 2 yıl içinde bitirilmesinin planlandığı, ayrıca 2026 yılı sonuna kadar tablet formunda da üretilmesinin hedeflendiği öğrenildi.
